АЛЬФА1-АНТИТРИПСИН

Альфа1-антитрипсин (ААТ) - это белок плазмы крови, который защищает ткани организма от повреждений, вызванных активированными ферментами.

ААТ помогает инактивировать несколько ферментов, наиболее важным из которых является эластаза. Эластаза - это фермент, вырабатываемый лейкоцитами; участвует в реакции организма на повреждение и воспаление. Эластаза расщепляет белки для их последующей переработки и выведения из организма. Если действие фермента не регулируется ААТ, эластаза может начать повреждать здоровые ткани.

Каждый человек наследует две копии гена, отвечающего за выработку ААТ. Он называется геном ингибитора протеаз (SERPINE1). Этот ген является доминантным, что означает, что наличие одной нормальной копии гена SERPINE1 обеспечивает выработку альфа 1 антитрипсина в организме. Если же в организме присутствует мутантный вариант гена, то организм производит меньше ААТ и/или ААТ с пониженной функцией.

Когда выработка ААТ падает ниже 30% от нормы, пациент испытывает расстройство, называемое дефицитом альфа1-антитрипсина. Люди с этим расстройством подвергаются значительному риску развития эмфиземы, прогрессирующего заболевания легких, в раннем взрослом возрасте. Если они курят или подвергаются воздействию вредных веществ, повреждение легких, как правило, происходит раньше и приводит к более тяжелым последствиям.

ААТ со сниженной функцией накапливается в клетках печени, где образует аномальные белковые цепи, которые приводят к повреждению печени и гепатиту, особенно тяжело протекающему у новорожденных. Дефицит ААТ в настоящее время является наиболее распространенной генетической причиной заболеваний печени у новорожденных. У взрослых с дефицитом ААТ повышается риск развития хронических заболеваний печени, цирроза и рака печени (гепатоцеллюлярная карцинома). Анализ крови на альфа1-антитрипсин позволяет выявить дефицит ААТ и вовремя начать лечение.

В каких случаях обычно назначают исследование?

Для диагностики генетически обусловленного дефицита ААТ при наличии симптомов заболеваний печени и легких, особенно в молодом возрасте (до 40 лет);
Для выявления причин гепатита у детей, в том числе новорожденных;
При наличии у пациента близких родственников с диагностированным дефицитом ААТ.

Что именно определяется в процессе анализа?

Происходит измерение концентрации альфа1-антитрипсина в образце сыворотки крови пациента методом иммунотурбидиметрии.

Что означают результаты теста?

Повышенный уровень альфа1-антитрипсина скорее всего указывает на инфекционный процесс в организме или воспалительную реакцию. В таком случае необходимо проводить дальнейшее обследование для поиска причин воспаления.

Низкий уровень ААТ – признак дефицита фермента, в том числе генетически обусловленного. При этом чем ниже концентрация ААТ в крови, тем выше риски развития эмфиземы и хронической обструктивной болезни легких, гепатита, цирроза и других повреждений печени. При низких значениях фермента рекомендован генетический анализ на выявление мутаций в гене SERPINE1.